Bukladezinas

Taikymas
Dibutirilo ciklinio adenozino monofosfato natrio druska yra ciklinio adenozino monofosfato darinys, vartojamas kardiogeniniam šokui ir širdies nepakankamumui gydyti.1999 m. buvo sukurtas Dibutyryl ciklinis adenozino monofosfato natrio tepalas odos infekcijai ir odos opoms gydyti.

Natrio dibutirilo ciklofosfato adenozino paruošimas: į kolbą, kurioje yra ciklofosfato adenozino, lėtai įlašinkite vandeninį natrio hidroksido tirpalą (3 mol/L), proceso kontroliuojamą temperatūrą, po truputį pašildykite iki kambario temperatūros, sureguliuokite pH iki 7 ~ 8 HCl tirpalu ( 20%), pridėti bevandenio etanolio, baltos kietos medžiagos nusodinimo, filtravimo, džiovinimo, kad gautųsi balta kieta natrio druska;natrio druska ir n-butilo anhidridas, apsaugotas nuo N2, kaitinant iki 140 ℃ reakcijos.Stebint TLC, reakcija baigiasi ir sumažinama iki kambario temperatūros, lėtai įpilkite metilo tret-butilo eterio, intensyviai maišydami, Chemicalbook, kad gautumėte beveik baltą kietą neapdorotą produktą.Metilo tret-butilo eterio ir acetono mišinys buvo resuspenduojamas, kad gautų baltų miltelių pavidalo tikslinį produktą.Biologinis aktyvumas Dibutiril-cAMP (bukladezinas, dbcAMP) yra ląstelėms pralaidus PKA aktyvatorius, kuris veikia imituodamas endogeninį cAMP. Dibutiril-cAMP (bukladezinas) taip pat yra fosfodiesterazės (PDE) inhibitorius.
In vitro tyrimai: dibutiril-cAMP slopina neuronų gliukozės įsisavinimą per PKA aktyvavimą.Kultūriniuose žiurkių hepatocituose Dibutyryl-cAMP slopina indukuojamą azoto oksido sintazės ekspresiją ir NF-kappaB surišimo aktyvumą.dibutyras Chemicalbookyl-cAMP taip pat slopina TNFalfa sukeltą lazdelių ląstelių apoptozę, slopindamas FADD reguliavimą.
Tyrimai in vivo: Pelės modelyje bukladezinas (600 nM/pelei, ip) pakeitė cinko chlorido ir švino acetato poveikį, dėl kurio pablogėjo atmintis.