Produktai
Imidazolas
Struktūrinė formulė
Fizinis
Išvaizda: balti kristalai
Tankis: 1,01 g/ml esant 20 °C
Lydymosi temperatūra: 88-91 °c (liet.)
Virimo temperatūra: 256 °C (liet.)
Lūžis: 1,4801
Pliūpsnio temperatūra: 293 °f
Garų slėgis:<1 mm hg ( 20 °c)
Laikymo sąlygos: Laikyti žemiau +30°C.
Tirpumas: h2o: 0,1 m Prie 20 °c, skaidrus, bespalvis
Rūgštingumo koeficientas (pka): 6,953 (esant 25 ℃)
Svoris: 1,03
Kvapas: panašus į amino
Ph: 9,5–11,0 (25 ℃, 50 mg/ml vandenyje)
Tirpumas vandenyje: 633 G/l (20 ºc)
Didžiausias bangos ilgis (λmax) ：λ: 260 Nm maks.: 0,10 λ: 280 Nm maks.: 0,10
Jautrumas: higroskopinis
Stabilumas: stabilus.Nesuderinamas su rūgštimis, stipriais oksidatoriais.Apsaugoti nuo Drėgmės.
Saugos duomenys
Pavojaus kategorija: nepavojingi kroviniai
Pavojingų krovinių vežimas Nr.:
Pakuotės kategorija:
Taikymas
1. Naudojamas kaip tarpinis imazalilo, prochlorazo ir tt baktericidinis produktas, taip pat kaip farmacinių priešgrybelinių vaistų, ekonazolo, ketokonazolo ir klotrimazolo, vaistas.
2. Naudojama kaip organinės sintetinės medžiagos ir tarpiniai produktai vaistams ir pesticidams gaminti.
3.Naudojamas kaip analitinis reagentas, taip pat organinėje sintezėje.
4. Imidazolas daugiausia naudojamas kaip epoksidinės dervos kietiklis.Imidazolo junginiams, kurių dozė yra 0,5–10 procentų epoksidinės dervos, jis gali būti naudojamas priešgrybeliniuose vaistuose, skruzdžių miltligės preparatuose, hipoglikeminiuose vaistuose, dirbtinėje plazmoje ir kt., Taip pat gali būti naudojamas vaistuose, skirtuose trichomonozei ir kalakutų inkštirams gydyti.Imidazolas taip pat yra viena iš pagrindinių žaliavų gaminant imidazolo priešgrybelinį mikonazolą, ekonazolą, klotrimazolą ir ketokonazolą.
5.Agrocheminiai tarpiniai produktai, baktericidiniai tarpiniai produktai, triazolo fungicidas.
Imidazolas, kurio molekulinė formulė C3H4N2, yra organinis junginys, tam tikros rūšies diazolas, penkių narių aromatinis heterociklinis junginys, kurio molekulinėje struktūroje yra du tarpuose išdėstyti azoto atomai.1-osios pozicijos azoto atomo elektronų pora imidazolo žiede dalyvauja ciklinėje konjugacijoje, o azoto atomo elektronų tankis sumažėja, todėl vandenilis ant šio azoto atomo gali lengvai pasišalinti kaip vandenilio jonas.
Imidazolas yra rūgštus ir taip pat bazinis ir gali sudaryti druskas su stipriomis bazėmis.Cheminės imidazolo savybės gali būti apibendrintos kaip piridino ir pirolio derinys, du struktūriniai vienetai, kurie sutampa su svarbiu histidino, kaip acilo pernešimo reagento, vaidmeniu fermentuose lipidų hidrolizės katalizėje.Imidazolo dariniai randami gyvuose organizmuose ir yra svarbesni moksliniuose tyrimuose bei pramoninėje gamyboje nei pats imidazolas, pvz., DNR, hemoglobinas ir kt.
