Struktūrinė formulė
Saugos duomenys
Generolas
Taikymas
Diazepamo metabolitas;jis turėjo daug silpnesnį prieštraukulinį poveikį.
Farmacijos tarpiniai produktai.Vaistų, tokių kaip Librium ir Valium, gamyba.
Poveikis aplinkai
Šiek tiek pavojingas vandeniui, neleiskite neskiestiems ar dideliems kiekiams liestis su gruntiniu vandeniu, vandens keliais ar nuotekų sistemomis, neišmeskite medžiagų į supančią aplinką be vyriausybės leidimo.
Savybės ir stabilumas
Stabilus esant aplinkos temperatūrai ir slėgiui, vengti sąlyčio su oksidais
Laikymo būdai
Talpyklą laikyti sandariai uždarytą ir laikyti vėsioje, sausoje vietoje sandariai supakuotoje talpykloje.
Sintezės metodas
(1) Pagaminta p-chloranilinui reaguojant su benzoilo chloridu.Įpilkite p-chlorbenzeno į stiklu išklotą reakcijos indą 70°C ar žemesnėje temperatūroje, supilkite į bevandenį cinko chloridą, maišydami įlašinkite benzoilo chlorido, tada padidinkite temperatūrą, 2 valandas palaikykite 195-205°C temperatūroje, penkis kartus nuplaukite karštas vanduo 90-95°C (vandens sluoksnis ir plovimo tirpalas atkuria benzenkarboksirūgštį ir cinko chloridą) apie 100°C, lėtai įpilkite sieros rūgšties, palaikykite 142°C temperatūroje 40 min.Kietosios medžiagos nusodinamos vandenyje.Maišant, pH sureguliuojamas skystu šarmu iki ne didesnio kaip 1 ir filtruojamas 20–25 °C temperatūroje.Filtratas išgaunamas kaip p-chloranilinas.Filtro pyragas sumaišomas ir suspenduojamas vandenyje, neutralizuojamas iki pH = 6, sausai filtruojamas, nuplaunamas vandeniu iki neutralaus ir išdžiovinamas, kad gautų neapdorotą produktą.Tada įpilkite 6-7 kartus etanolio, 6% aktyvintos anglies, virkite 30 min., filtruokite ir kristalizuokite, išdžiovinkite, kad gautumėte smulkų produktą.(2) p-nitrochlorbenzeno ir cianobenzilo žiedo derinys gauti izoksazolą, tada atidarykite žiedą ir sumažinkite.